請問您, 飛梭雷射貴院總共施打時間是多久(全臉)? 同一個部位等於打了幾次?

請問飛梭雷射和施打的間隔時間, 因為相關文獻及建議都是約四週一次, 如果時間隔久些會影響期效果嗎?

例如, 預計總共要打四次的人, a.在1,2,3,4月各打一次, 和b. 1.3.5 ,7月各打一次, 術後六個月後, 結果會有不同嗎?

膠原蛋白是否會因超過時間內沒再激發它, 下一次就等於重頭開始激發. 做的間隔時間拉長做是否也有效?

非常謝謝您!

你好

一般單只打晶鑽飛梭全臉時間20分鐘

同一部位要看嚴重程度而定

沒有病灶部位會打一次甚至不需施打

嚴重病灶部位會施打六至十次

但要看皮膚可承受的能量與變化而定

不過不知道你看哪邊的文獻

因為在國外有學術點數的文獻中

有些病人甚至治療到50幾次的都有

如果照一個月一次的說法

那這病人至少作超過四年以上的治療

有點不實際

或是台灣不可能有這樣的病人

所以這些建議是真的還是假的?

我這邊的經驗是大約一個月左右再治療一次

於夏季約為六週至八週治療

至於有沒有硬性規定要什麼時候再治療

時間與治療效果的好壞並沒有牴觸

只要治療後沒有什麼特別的問題

就可以再次治療

不過密集一點效果與改善會更明顯些

而這樣的病人表示沒有這麼在意短期恢復

我也會建議一起施打除疤雷射

造成更多皮膚撫平的機會

膠原激活方面

則要看治療的項目為何

如果是除皺回春傾向的病人

這是比較重要的

這類的病人就不適宜拉長治療時間

但如果是痘疤凹洞的病人

則以表皮增生與凹洞填滿為要務

治療的方式會有很大的差異

對於凹洞而言目前亟待於突破的就是表皮的恢復

一般的磨皮治療已經是證實沒有什麼好的效果與結果

而飛梭類的治療對於凹洞的填補效果很不錯

但對於表皮的完全恢復次數可能要多到嚇人

目前除疤雷射治療法已經有兩成左右的機會可以造成完全撫平

有望可以在短時間之內達成剷平痘疤的目標

謝謝提問

more about collagen regeneration or remodeling

深刻的皮膚膠原再生& 改造

大家知道, 膠原是重要為皮膚。的確, 這是主要結構蛋白質使皮膚結合在一起。您的皮膚的膠原的數量和質量有在您的出現的一個主要角色。所以, 它也許誘惑認為那簡單地讓更多膠原進入皮膚應該帶領劇烈的使充滿活力的作用。當有真相五穀對那, 事複雜的比他們看只要膠原。

膠原化學

膠原不是像多數蛋白質, 根本上是緊湊分子叢-- 這基本上是纖維或, 當小雌馬成熟, 纖維濾網。毫不奇怪, 膠原的構成是還異常的。它是特別富有的在四氨基酸裡: 賴氨酸、脯氨酸、離胺酸和脯胺酸。最共同的樣式在膠原氨基酸序列是賴氨酸離胺酸脯氨酸和賴氨酸離胺酸脯胺酸。

類型膠原

膠原被發現在多數器官, 不僅皮膚。它發生用不同的形式以型著名。因此, 它不是足夠有正確的數量膠原在正確的地方- 這必須是正確的型的膠原。

鍵入I 膠原- 最豐富的膠原在身體。發現了在腱、骨頭、皮膚和其它組織。特別豐富在傷痕組織上。
型II, IX, X, XI - 軟骨
型III - 共同性在迅速發展的組織, 特別在早期(階段1) 創傷修理。其中許多由型更強和更加堅韌的類型I 膠原以後替換。
型IV - 基礎lamina (濾清膜血絲)
鍵入V, VI - 通常被發現沿著型I
型VII - Epithelia (GI 短文、尿道, 等襯裡。)
型VIII - 襯裡血管類型XII - 被發現在旁邊和與型相處融洽I 和III

最豐富的類型膠原在皮膚是I 和III; 他們的原纖維形成濾網主要負責任對皮膚的機械性能。其它類型膠原在皮膚是V, VI, 和XII 。他們被發現在少量和看上去有一個支援角色, 細節依然是不明。

膠原和老化過程的型。

總之, 數量膠原在皮膚傾向於decline 以年齡。但是, 不同的類型膠原不同地表現。特別是, 兒童的皮膚有很多膠原III, 型是共同在迅速發展的組織。型III 膠原的豐盈負責部分對年輕皮膚的軟性。當身體成長減速, 型III 膠原皮膚內容declines, 當那型I 增加。實際上, 型I 膠原繼續加強直到大約年齡的35, 當皮膚到達它的機械力量峰頂。在那以後, 型I 開始decline 。動態與年齡有關的變化在其它膠原類型上保留不明。但是, 我們知道那由年齡的60, 所有類型膠原極大是在他們年輕的水平之下。

瞭解膠原型是重要為一定數量的原因。第一, 不同的代理能刺激膠原綜合也許不同地影響不同的膠原類型。那是一個原因為什麼一些膠原助推器是適當的為皮膚比其他人。其次, 如果您知道優選的皮膚膠原構成, 能測量您自己, 您可以有選擇將運作為您的護膚的一次更好的機會。不幸地, 皮膚膠原構成分析仍然被限制對先進的研究所並且多數護膚治療的作用(有一些著名的例外, 譬如維生素C) 在具體膠原類型依然是未知。但研究參加, 方向和它的結果也許相對地很快進入消費者市場。

數量對質量

有很多膠原在您的皮膚不是足夠。有膠原類型的正確的混合不是足夠。它還重要, 膠原是未損壞和適當地放置。膠原由年輕, 健康成纖維細胞新鮮地放置有一個連貫和井然結構。當膠原被UV 光芒、自由基, 被削弱的葡萄糖新陳代謝, 抽煙的或其他因素損壞, 它的結構成為變形, 導致粗劣的皮膚紋理、皺痕和其它缺點。在這個情節, 一種共同的方法將清理損壞的膠原(即通過果皮、proteases 的laser 、活化作用或其他方法) 並且然後刺激更加規則的新膠原的生產。許多護膚規程和產品演講一或這的兩步接近。

綜合對退化

皮膚的多數組分, 包括膠原, 接受連續的轉交。新膠原被生產和連續地被回收在生活中。在更加年輕的年齡膠原綜合佔優勢, 但是在大約年齡的40 以後, 膠原的退化拾起速度。所以, 保留您的皮膚的膠原在平衡, 在您可以從步有益於促進膠原綜合和減少它的退化的某一年齡之後。

考慮, 膠原類型I 和III 似乎佔優勢在皮膚, 代理和治療被顯示刺激這些型綜合是特別有為的。這樣代理一個好例子是典型維生素C, 容量刺激型I 和III 膠原被顯示了在一定數量的研究。

像綜合, 膠原退化是一個持續, 自然過程。您可以要求: 為什麼皮膚會想毀壞它的關鍵結構蛋白質? 它不是喜歡削減腿您自己的椅子嗎? 很好, 不相當。有情況當取消膠原牌子感覺, 即當它過份地損壞的膠原或當有傳染和通道需要被清除為免疫細胞。但是當我們變老, 膠原退化傾向於轉動出於控制和對減弱和起皺紋皮膚貢獻。在那頂部, 一定數量的外在因素增加它更加進一步: 紫外光芒, 抽煙, 氯化了水、自由基、炎症, 激怒和其他人。使所有在上面減到最小總是一個好想法但不能是足夠保留膠原退化在控制之下。一種更加先進的方法將禁止酵素叫做矩陣metalloproteinases (MMP-s) 。這些酵素(特別那個叫做collagenase) 砍膠原入然後得到的小片斷回收了。

考慮, 更舊的皮膚不反應膠原綜合助推器特別很好, 禁止膠原的退化由MMP-s -- 單獨被使用或與刺激一道綜合-- 也許被證明是一種更好的方法。研究當前完成發現有效的典型MMP 抗化劑。不幸地, 儘管要求由一些製造商, 無典型代理在市場上當前被證明直接地禁止MMP-s 。但是, 這樣代理可能出現在不遠的將來。同時, 它是有用知道, 一些共同的護膚成份看上去間接地禁止MMP-s, 即由禁止炎症某些路或壓制MMP-s 綜合。這樣代理包括lipoic 酸, retinoids 和其他。